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  • 2016

    7-26

    SFC柱,即超臨界流體色譜柱。如何理解SFC的含義呢?小編為您簡(jiǎn)單介紹一下。任何一種物質(zhì)都存在三種相態(tài)----氣相、液相、固相。三相呈平衡態(tài)共存的點(diǎn)叫三相點(diǎn)。液、氣兩相呈平衡狀態(tài)的點(diǎn)叫臨界點(diǎn)。在臨界點(diǎn)時(shí)的溫度和壓力稱為臨界溫度和臨界壓力。不同的物質(zhì)其臨界點(diǎn)所要求的壓力和溫度各不相同。超臨界流體(SCF)是指在臨界溫度和臨界壓力以上的流體。高于臨界溫度和臨界壓力而接近臨界點(diǎn)的狀態(tài)稱為超臨界狀態(tài)。處于超臨界狀態(tài)時(shí),氣液兩相性質(zhì)非常接近,以至于無法分辨,故稱之為SCF。SCF不同于...

  • 2016

    7-13

    蛋白層析柱在蛋白,多肽,抗體等等行業(yè)中占據(jù)了重要的地位,廣泛應(yīng)用于制備分離的各類化合物。蛋白層析柱在原有蛋白層析分離柱的特性上還兼具了以下特性:1、耐高壓:允許實(shí)驗(yàn)過程中使用較高的流速,加快實(shí)驗(yàn)進(jìn)程以及適合硬基質(zhì)的色譜填料。2、防爆性:可以選擇外貼防爆膜,防止玻璃管子爆裂,對(duì)人員造成傷害。3、可重復(fù):一根柱管可多次使用,大大節(jié)約了您的成本。4、可見性:分離帶顏色復(fù)雜天然產(chǎn)物,您可以直觀的看到分離色帶。5、篩板:可以提供各種粒徑的篩板,優(yōu)良的分配效果,達(dá)到更好的分離度。6、優(yōu)異...

  • 2016

    3-29

    GX中壓玻璃層析柱簡(jiǎn)介:層析柱主要是根據(jù)要分離的植物有效成份(生物堿,多糖類,黃酮類,皂苷類等)、化工中間體(維生素,蛋白質(zhì),氨基酸,抗生素,核酸等)、活性物質(zhì)等物質(zhì)與層析柱內(nèi)的不同填料(大孔樹脂、離子交換樹脂,凝膠,硅膠,纖維類等填料):一、在不同的親和度,二、在不同濃度的酸堿液下,三、在不同的極性溶液下,四、在不同的壓力和流速下有層次的分開不同類別或不同成份,而得到計(jì)劃有效組份或成普通玻璃層析柱與GX中壓玻璃層析柱的區(qū)別在于:1.GX中壓玻璃層析柱耐壓范圍10-20bar...

  • 2016

    3-16

    按照2015版中國藥典農(nóng)藥殘留測(cè)定法要求定制,凝膠滲透色譜柱(空柱)400mm*25mm或者凝膠滲透色譜柱(400mm*25mm)內(nèi)裝BIO-BeadsS-X3填料成品柱。供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號(hào)篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱好的無水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1...

  • 2016

    2-25

    畜禽肉中土霉素,四環(huán)素,金霉素的測(cè)定食品安全檢驗(yàn)手冊(cè)101頁1.原理樣品中土霉素,四環(huán)素,金霉素經(jīng)提取,用微孔濾膜過濾后進(jìn)HPLC色譜儀測(cè)定2.試劑和材料⑴乙腈色譜純⑵高氯酸分析純;⑶高氯酸溶液5%(V/V)⑷土霉素標(biāo)準(zhǔn)品純度≥99%;⑸土霉素標(biāo)準(zhǔn)貯備液準(zhǔn)確稱取10.0mg土霉素,用甲醇配制濃度為100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備液。⑹土霉素標(biāo)準(zhǔn)中間液:準(zhǔn)確吸取5.0mL土霉素標(biāo)準(zhǔn)貯備液,于50mL容量品瓶中,加水稀釋至刻度。搖勻,此液1mL含10μg氯霉素。⑺土霉素標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:準(zhǔn)...

  • 2016

    1-26

    重組人胰島素類似物的HPLC分析目的:探討HPLC分析在重組人胰島素類似物鑒別和雜質(zhì)檢測(cè)中的適用性。方法:采用反相色譜柱(C18),以硫酸鈉-磷酸緩沖液(0.2mol.L-1,pH2.3)和乙腈為流動(dòng)相,流速0.8或1.0mL.min-1,柱溫40℃,檢測(cè)波長214nm;用分子篩柱(ZorbaxGF250)以磷酸銨緩沖液(0.1mol.L-1,pH7.5)和乙腈為流動(dòng)相,流速0.5mL.min-1,檢測(cè)波長214nm;檢測(cè)重組人胰島素類似物及其酶解片段。結(jié)果:獲得胰島素及其類...

  • 2016

    1-15

    2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測(cè)定法/2015版藥典有機(jī)氯樣品前處理凝膠色譜柱供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號(hào)篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱好的無水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)移至預(yù)先...

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